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制剂质量管理员

2021-10-09

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职位描述:

1、本科及以上学历,药学、药物制剂、化学等相关专业;

2、负责相关GMP文件的审核工作并协助完成车间GMP检查工作;

3、对制剂车间相关设备及设施、工艺、清洁验证等监督及审核;

4、相关质量管理工作:变更、偏差、投诉、自检、产品年度回顾等。


联系方式: 0579-89948286

电子邮箱: [email protected]

公司地址: 浙江省义乌市佛堂镇双峰路15号

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